Porcilis Pesti

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 subunit antigen

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QI09AD04

INN (Међународно име):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Терапеутска група:

svin

Терапеутска област:

Immunologiske stoffer til suidae

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uger. Varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2000-06-09

Информативни летак

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti, injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
120 Elisa enheder Klassisk Svinepest virus - E2 subunit antigen
Paraffinolie som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfælde forbigående, hævelse på
injektionsstedet kan forekomme op til 4 uger
efter hver dosis vaccine. Forbigående feber kan forekomme efter 2.
vaccination.
Der kan forekomme bylder på injektionsstedet. Da sikkerheden ved at
give begge vaccinationer
samme sted ikke er undersøgt, tilrådes det at give 2. vaccination
på et andet sted end 1. vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Indgiv en dosis (2 ml) ved dyb intramuskulær injektion i
nakkemuskulaturen i området bag øret.
Vaccinationsprogram
:
Basisvaccination: Indgiv en dosis pr. gris efterfulgt af endnu en
vaccination 4 uger efter første
vaccination.
Revaccination: Hver 6. måned, med en dosis.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Omrystes grundigt før brug.
Lad vaccinen opnå stuetemperatur før brug.
BRUG STERILE SPRØJTER OG KANYLER.
Det anbefales at anvende et lukket ”multiject” vaccinationssystem.
10.
TILBAGEHOLDELSESTID
0 døgn
11.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Klassisk Svinepest virus (CSFV)-E2 subunit antigen: 120 Elisa Units
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg paraffinolie
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
2
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende finger, hvis den ikke behandles omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette produkt, skal du søge
omgående lægehjælp, også selvom det
kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag indlægssedlen med
dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette produkt indeholder mineralolie. Selv hvis der er tale om små
injicerede mængder, kan uforsætlig
injektion af produktet medføre kraftige hævelser, der eksempelvis
kan resultere i iskæmisk nekrose og
endog tab af en finger. Der kræves ØJEBLIKKELIG kirurgisk
behandling, og der
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Француски 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-10-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-02-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-10-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-02-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-10-2011
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-02-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-10-2011
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-10-2011
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-10-2011

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената