Porcilis Pesti

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-10-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2009

Bahan aktif:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 subunit antigen

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Kumpulan terapeutik:

svin

Kawasan terapeutik:

Immunologiske stoffer til suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uger. Varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2000-06-09

Risalah maklumat

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti, injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
120 Elisa enheder Klassisk Svinepest virus - E2 subunit antigen
Paraffinolie som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfælde forbigående, hævelse på
injektionsstedet kan forekomme op til 4 uger
efter hver dosis vaccine. Forbigående feber kan forekomme efter 2.
vaccination.
Der kan forekomme bylder på injektionsstedet. Da sikkerheden ved at
give begge vaccinationer
samme sted ikke er undersøgt, tilrådes det at give 2. vaccination
på et andet sted end 1. vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Indgiv en dosis (2 ml) ved dyb intramuskulær injektion i
nakkemuskulaturen i området bag øret.
Vaccinationsprogram
:
Basisvaccination: Indgiv en dosis pr. gris efterfulgt af endnu en
vaccination 4 uger efter første
vaccination.
Revaccination: Hver 6. måned, med en dosis.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Omrystes grundigt før brug.
Lad vaccinen opnå stuetemperatur før brug.
BRUG STERILE SPRØJTER OG KANYLER.
Det anbefales at anvende et lukket ”multiject” vaccinationssystem.
10.
TILBAGEHOLDELSESTID
0 døgn
11.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Klassisk Svinepest virus (CSFV)-E2 subunit antigen: 120 Elisa Units
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg paraffinolie
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
2
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende finger, hvis den ikke behandles omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette produkt, skal du søge
omgående lægehjælp, også selvom det
kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag indlægssedlen med
dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette produkt indeholder mineralolie. Selv hvis der er tale om små
injicerede mængder, kan uforsætlig
injektion af produktet medføre kraftige hævelser, der eksempelvis
kan resultere i iskæmisk nekrose og
endog tab af en finger. Der kræves ØJEBLIKKELIG kirurgisk
behandling, og der
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2011

Lihat sejarah dokumen