Porcilis Pesti

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-10-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-02-2009

Toimeaine:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 subunit antigen

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutiline rühm:

svin

Terapeutiline ala:

Immunologiske stoffer til suidae

Näidustused:

Aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uger. Varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2000-06-09

Infovoldik

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti, injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
120 Elisa enheder Klassisk Svinepest virus - E2 subunit antigen
Paraffinolie som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfælde forbigående, hævelse på
injektionsstedet kan forekomme op til 4 uger
efter hver dosis vaccine. Forbigående feber kan forekomme efter 2.
vaccination.
Der kan forekomme bylder på injektionsstedet. Da sikkerheden ved at
give begge vaccinationer
samme sted ikke er undersøgt, tilrådes det at give 2. vaccination
på et andet sted end 1. vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Indgiv en dosis (2 ml) ved dyb intramuskulær injektion i
nakkemuskulaturen i området bag øret.
Vaccinationsprogram
:
Basisvaccination: Indgiv en dosis pr. gris efterfulgt af endnu en
vaccination 4 uger efter første
vaccination.
Revaccination: Hver 6. måned, med en dosis.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Omrystes grundigt før brug.
Lad vaccinen opnå stuetemperatur før brug.
BRUG STERILE SPRØJTER OG KANYLER.
Det anbefales at anvende et lukket ”multiject” vaccinationssystem.
10.
TILBAGEHOLDELSESTID
0 døgn
11.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Klassisk Svinepest virus (CSFV)-E2 subunit antigen: 120 Elisa Units
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg paraffinolie
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
2
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende finger, hvis den ikke behandles omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette produkt, skal du søge
omgående lægehjælp, også selvom det
kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag indlægssedlen med
dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette produkt indeholder mineralolie. Selv hvis der er tale om små
injicerede mængder, kan uforsætlig
injektion af produktet medføre kraftige hævelser, der eksempelvis
kan resultere i iskæmisk nekrose og
endog tab af en finger. Der kræves ØJEBLIKKELIG kirurgisk
behandling, og der
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik läti 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused läti 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik malta 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused malta 06-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik poola 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused poola 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik soome 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused soome 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-02-2009
Infovoldik Infovoldik norra 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused norra 06-10-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 06-10-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 06-10-2011

Vaadake dokumentide ajalugu