Porcilis Pesti

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Klassisk svin feber virus (CSFV) -E2 subunit antigen

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AD04

INN (Διεθνής Όνομα):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Θεραπευτική ομάδα:

svin

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologiske stoffer til suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af CSF-feltvirus. Beskyttelsen er 2 uger. Varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Trukket tilbage

Ημερομηνία της άδειας:

2000-06-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti, injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
120 Elisa enheder Klassisk Svinepest virus - E2 subunit antigen
Paraffinolie som adjuvans: 941,4 mg
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
En lokal, og i de fleste tilfælde forbigående, hævelse på
injektionsstedet kan forekomme op til 4 uger
efter hver dosis vaccine. Forbigående feber kan forekomme efter 2.
vaccination.
Der kan forekomme bylder på injektionsstedet. Da sikkerheden ved at
give begge vaccinationer
samme sted ikke er undersøgt, tilrådes det at give 2. vaccination
på et andet sted end 1. vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin
15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Indgiv en dosis (2 ml) ved dyb intramuskulær injektion i
nakkemuskulaturen i området bag øret.
Vaccinationsprogram
:
Basisvaccination: Indgiv en dosis pr. gris efterfulgt af endnu en
vaccination 4 uger efter første
vaccination.
Revaccination: Hver 6. måned, med en dosis.
9
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Omrystes grundigt før brug.
Lad vaccinen opnå stuetemperatur før brug.
BRUG STERILE SPRØJTER OG KANYLER.
Det anbefales at anvende et lukket ”multiject” vaccinationssystem.
10.
TILBAGEHOLDELSESTID
0 døgn
11.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Pesti injektionsvæske, emulsion til grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Klassisk Svinepest virus (CSFV)-E2 subunit antigen: 120 Elisa Units
(EU)
ADJUVANS:
941,4 mg paraffinolie
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin fra 5-ugers alderen for at forebygge
dødelighed og reducere de kliniske
symptomer ved Klassisk Svinepest, samt reducere infektionstryk og
udskillelse af CSF vild-virus.
Beskyttelsen indtræder efter 2 uger.
Beskyttelsen varer i 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
2
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende finger, hvis den ikke behandles omgående.
Hvis du ved et uheld injiceres med dette produkt, skal du søge
omgående lægehjælp, også selvom det
kun drejer sig om en meget lille mængde, og tag indlægssedlen med
dig.
Hvis smerten fortsætter i over 12 timer efter lægeundersøgelsen,
skal du søge lægehjælp igen.
Til lægen:
Dette produkt indeholder mineralolie. Selv hvis der er tale om små
injicerede mængder, kan uforsætlig
injektion af produktet medføre kraftige hævelser, der eksempelvis
kan resultere i iskæmisk nekrose og
endog tab af en finger. Der kræves ØJEBLIKKELIG kirurgisk
behandling, og der
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 06-10-2011
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-02-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 06-10-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 06-10-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 06-10-2011

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων