Ponvory

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ponesimod

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.   

АТЦ код:

L04AA

INN (Међународно име):

ponesimod

Терапеутска група:

immunosuppressantit

Терапеутска област:

Multippeliskleroosi, Relapsoiva-Remittoiva

Терапеутске индикације:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2021-05-19

Информативни летак

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PONVORY 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 7 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 8 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 9 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ponesimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ponvory on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ponvory-tabletteja
3.
Miten Ponvory-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ponvory-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PONVORY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PONVORY ON
Ponvory sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on ponesimodi.
Ponesimodi kuuluu lääkeryhmään,
jonka nimi on sfingosiini-1-fosfaattireseptorin (S1P-reseptorin)
modulaattorit.
MIHIN PONVORY-TABLETTEJA KÄYTETÄ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ponvory 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 8 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 9 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ponvory 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 23 mg laktoosia.
Ponvory 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 22 mg laktoosia.
Ponvory 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 21 mg laktoosia.
Ponvory 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 118 mg laktoosia.
Ponvory 6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117 mg laktoosia.
3
Ponvory 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117 mg laktoosia.
Ponvory 8 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg pon
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената