Ponvory

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-03-2024

Aktiv bestanddel:

ponesimod

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kode:

L04AA

INN (International Name):

ponesimod

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressantit

Terapeutisk område:

Multippeliskleroosi, Relapsoiva-Remittoiva

Terapeutiske indikationer:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2021-05-19

Indlægsseddel

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PONVORY 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 7 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 8 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 9 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ponesimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ponvory on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ponvory-tabletteja
3.
Miten Ponvory-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ponvory-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PONVORY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PONVORY ON
Ponvory sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on ponesimodi.
Ponesimodi kuuluu lääkeryhmään,
jonka nimi on sfingosiini-1-fosfaattireseptorin (S1P-reseptorin)
modulaattorit.
MIHIN PONVORY-TABLETTEJA KÄYTETÄ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ponvory 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 8 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 9 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ponvory 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 23 mg laktoosia.
Ponvory 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 22 mg laktoosia.
Ponvory 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 21 mg laktoosia.
Ponvory 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 118 mg laktoosia.
Ponvory 6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117 mg laktoosia.
3
Ponvory 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117 mg laktoosia.
Ponvory 8 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg pon
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-06-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-06-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik