Ponvory

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ponesimod

Available from:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC code:

L04AA

INN (International Name):

ponesimod

Therapeutic group:

immunosuppressantit

Therapeutic area:

Multippeliskleroosi, Relapsoiva-Remittoiva

Therapeutic indications:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2021-05-19

Patient Information leaflet

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PONVORY 2 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 6 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 7 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 8 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 9 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
PONVORY 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ponesimodi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ponvory on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ponvory-tabletteja
3.
Miten Ponvory-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ponvory-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PONVORY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ PONVORY ON
Ponvory sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on ponesimodi.
Ponesimodi kuuluu lääkeryhmään,
jonka nimi on sfingosiini-1-fosfaattireseptorin (S1P-reseptorin)
modulaattorit.
MIHIN PONVORY-TABLETTEJA KÄYTETÄ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ponvory 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 8 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 9 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ponvory 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ponvory 2 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 23 mg laktoosia.
Ponvory 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 22 mg laktoosia.
Ponvory 4 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 4 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 21 mg laktoosia.
Ponvory 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 118 mg laktoosia.
Ponvory 6 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 6 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117 mg laktoosia.
3
Ponvory 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg ponesimodia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi tabletti sisältää 117 mg laktoosia.
Ponvory 8 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 8 mg pon
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history