Pemetrexed Accord

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Daganatellenes szerek

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed az Accord monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed az Accord monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2016-01-18

Информативни летак

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Accord a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Accord a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Accordot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Accordot írhatnak fel Önnek,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
milliliter koncentrátum.
100 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
4 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
500 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
20 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
850 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
34 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
1000 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz
egy 40 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
_Ismert hatású segédanyag: _
Az oldat 8,4 mg (0,4 mmol) nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, színtelen, illetve halványsárga oldat.
Az oldat pH-ja 7,0 és 8,5 közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Accord monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően la
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената