Pemetrexed Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2024

Bahan aktif:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Daganatellenes szerek

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed az Accord monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed az Accord monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-01-18

Selebaran informasi

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Accord a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Accord a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Accordot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Accordot írhatnak fel Önnek,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
milliliter koncentrátum.
100 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
4 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
500 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
20 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
850 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
34 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
1000 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz
egy 40 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
_Ismert hatású segédanyag: _
Az oldat 8,4 mg (0,4 mmol) nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, színtelen, illetve halványsárga oldat.
Az oldat pH-ja 7,0 és 8,5 közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Accord monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően la
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini