Pemetrexed Accord

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2024

Aktiv ingrediens:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed az Accord monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed az Accord monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-01-18

Informasjon til brukeren

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Accord a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Accord a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Accordot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Accordot írhatnak fel Önnek,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
milliliter koncentrátum.
100 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
4 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
500 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
20 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
850 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
34 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
1000 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz
egy 40 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
_Ismert hatású segédanyag: _
Az oldat 8,4 mg (0,4 mmol) nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, színtelen, illetve halványsárga oldat.
Az oldat pH-ja 7,0 és 8,5 közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Accord monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően la
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet