Pemetrexed Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed dinátrium-hemipentahidrátot

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Daganatellenes szerek

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignus pleurális mesotheliomaPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a kemoterápiás kezelésben még nem részesült betegek inoperábilis malignus pleurális mesothelioma. Nem-kissejtes tüdőrák cancerPemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban javallt, az első sorban, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan. Pemetrexed az Accord monoterápiában a fenntartó kezelés lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettani olyan betegeknél, akiknél a betegség még nem fejlődött követően azonnal platina-alapú kemoterápiához. Pemetrexed az Accord monoterápiában a második vonalbeli kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák más, mint túlnyomórészt laphámsejtes szövettan.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2016-01-18

Lietošanas instrukcija

                                63
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
64
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
pemetrexed
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Pemetrexed Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Pemetrexed Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Pemetrexed Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Pemetrexed Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEMETREXED ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pemetrexed Accord a daganatok kezelésében használt gyógyszer.
A Pemetrexed Accord a malignus pleurális mezotelióma (rosszindulatú
daganat, ami a mellhártyát
érinti) kezelésére szolgál, amelyet a ciszplatinnal, egy másik
daganatellenes szerrel kombinációban
adnak olyan betegeknek, akik nem részesültek előzetes
daganatellenes kezelésben.
A Pemetrexed Accordot ciszplatinnal kombinációban az előrehaladott
stádiumú tüdőrákban szenvedő
betegek kezdeti kezelésére is alkalmazzák.
Pemetrexed Accordot írhatnak fel Önnek,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
milliliter koncentrátum.
100 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
4 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
500 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
20 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
850 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz egy
34 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
1000 mg pemetrexednek megfelelő mennyiségű pemetrexed-dinátrium
hemipentahidrátot tartalmaz
egy 40 ml koncentrátumot tartalmazó injekciós üveg.
_Ismert hatású segédanyag: _
Az oldat 8,4 mg (0,4 mmol) nátriumot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, színtelen, illetve halványsárga oldat.
Az oldat pH-ja 7,0 és 8,5 közötti.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Malignus pleuralis mesothelioma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban a nem rezekálható,
malignus pleuralis
mesotheliomában szenvedő, előzetes kemoterápiában nem részesült
betegek kezelésére javallott.
Nem kissejtes tüdőcarcinoma
A Pemetrexed Accord ciszplatinnal kombinációban lokálisan
előrehaladott vagy metasztatizáló nem
kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek első vonalbeli
kezelésére javallott, a szövettanilag
döntően laphámsejtes carcinomában szenvedő betegek kivételével
(lásd 5.1 pont).
A Pemetrexed Accord monoterápiában, fenntartó kezelésként olyan,
lokálisan előrehaladott vagy
metasztatizáló nem kissejtes tüdőcarcinomában szenvedő betegek
kezelésére javallott (a szövettanilag
döntően la
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-01-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-01-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi