Ozawade

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pitolisant

Доступно од:

Bioprojet Pharma

АТЦ код:

N07XX11

INN (Међународно име):

pitolisant

Терапеутска група:

Muud närvisüsteemi ravimid

Терапеутска област:

Sleep Apnea, Obstructive

Терапеутске индикације:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2021-09-01

Информативни летак

                                28
B.
PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZAWADE 4,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OZAWADE 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pitolisant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Osawade ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Osawade võtmist
3.
Kuidas Ozawade’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozawade’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSAWADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozawade on ravim, sisaldab toimeainena pitolisanti.
Ozawade’t kasutatakse obstruktiivse uneapnoega täiskasvanutel
päevase liigunisuse raviks. Seda
kasutatakse siis, kui unisus tekib hoolimata pidevast ravist
positiivse hingamisteede rõhuga
(
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), või patsientidel, kes ei talu CPAP-i.
Obstruktiivne uneapnoe on seisund, mis põhjustab une ajal hingamise
peatumise vähemalt 10
sekundiks. See võib põhjustada liigset päevast unisust ja kalduvust
sobimatus olukorras ootamatult
uinuda (unesööstud).
Toimeaine pitolisant kinnitub ajus rakkude retseptoritele
(sihtmärgid), mis osalevad erksuse
stimuleerimises. See toime aitab vähendada päevast unisust ja
väsimust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OSAWADE VÕTMIST
OZAWADE’T EI TOHI VÕTTA
-
Kui olete pitolisandi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui teil on rasked maksaprobleemid, sest pitolisandi lammutamine
toimub tavaliselt maksas ja
patsientidel, kelle maksatalitlus on tunduvalt halvenenud, 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 4,45 mg
pitolisandile.
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 17,8 mg
pitolisandile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
läbimõõduga 3,7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „5”.
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on märgistus „20”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozawade on näidustatud ärkveloleku parandamiseks ja päevase
liigunisuse vähendamiseks
obstruktiivset uneapnoed põdevatel täiskasvanud patsientidel, kelle
päevane liigunisus ei ole
rahuldavalt ravitud või kes ei ole talunud obstruktiivse uneapnoe
esmast ravi, näiteks pidev positiivne
hingamisteede rõhk.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama obstruktiivse uneapnoe (
_obstructive sleep apnoea_
, OSA) ja kardiovaskulaarse riski
ravis kogenud arst. OSA-haigust tuleb igal aastal uuesti hinnata.
Ozawade ei sobi OSA-ga patsientidel hingamisteede obstruktsiooni
raviks. Patsientidel, kes ei talu
esmast OSA-ravi, tuleb esmast OSA-ravi toetada või seda
perioodiliselt uuesti alustada.
Annustamine
Pitolisanti tuleb kasutada väikseimas toimivas annuses olenevalt
patsiendi individuaalsest
ravivastusest ja taluvusest, järgides ülestiitrimise skeemi.
Ööpäevast annust 18 mg ei tohi ületada.
-
1. nädal: algannus 4,5 mg (üks 4,5 mg tablett) ööpäevas.
-
2. nädal: annust võib suurendada 9 mg-ni (kaks 4,5 mg tabletti)
ööpäevas.
3
-
3. n
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-10-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-10-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-10-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената