Ozawade

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pitolisant

Beszerezhető a:

Bioprojet Pharma

ATC-kód:

N07XX11

INN (nemzetközi neve):

pitolisant

Terápiás csoport:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terápiás terület:

Sleep Apnea, Obstructive

Terápiás javallatok:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2021-09-01

Betegtájékoztató

                                28
B.
PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZAWADE 4,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OZAWADE 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pitolisant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Osawade ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Osawade võtmist
3.
Kuidas Ozawade’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozawade’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSAWADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozawade on ravim, sisaldab toimeainena pitolisanti.
Ozawade’t kasutatakse obstruktiivse uneapnoega täiskasvanutel
päevase liigunisuse raviks. Seda
kasutatakse siis, kui unisus tekib hoolimata pidevast ravist
positiivse hingamisteede rõhuga
(
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), või patsientidel, kes ei talu CPAP-i.
Obstruktiivne uneapnoe on seisund, mis põhjustab une ajal hingamise
peatumise vähemalt 10
sekundiks. See võib põhjustada liigset päevast unisust ja kalduvust
sobimatus olukorras ootamatult
uinuda (unesööstud).
Toimeaine pitolisant kinnitub ajus rakkude retseptoritele
(sihtmärgid), mis osalevad erksuse
stimuleerimises. See toime aitab vähendada päevast unisust ja
väsimust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OSAWADE VÕTMIST
OZAWADE’T EI TOHI VÕTTA
-
Kui olete pitolisandi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui teil on rasked maksaprobleemid, sest pitolisandi lammutamine
toimub tavaliselt maksas ja
patsientidel, kelle maksatalitlus on tunduvalt halvenenud, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 4,45 mg
pitolisandile.
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 17,8 mg
pitolisandile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
läbimõõduga 3,7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „5”.
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on märgistus „20”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozawade on näidustatud ärkveloleku parandamiseks ja päevase
liigunisuse vähendamiseks
obstruktiivset uneapnoed põdevatel täiskasvanud patsientidel, kelle
päevane liigunisus ei ole
rahuldavalt ravitud või kes ei ole talunud obstruktiivse uneapnoe
esmast ravi, näiteks pidev positiivne
hingamisteede rõhk.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama obstruktiivse uneapnoe (
_obstructive sleep apnoea_
, OSA) ja kardiovaskulaarse riski
ravis kogenud arst. OSA-haigust tuleb igal aastal uuesti hinnata.
Ozawade ei sobi OSA-ga patsientidel hingamisteede obstruktsiooni
raviks. Patsientidel, kes ei talu
esmast OSA-ravi, tuleb esmast OSA-ravi toetada või seda
perioodiliselt uuesti alustada.
Annustamine
Pitolisanti tuleb kasutada väikseimas toimivas annuses olenevalt
patsiendi individuaalsest
ravivastusest ja taluvusest, järgides ülestiitrimise skeemi.
Ööpäevast annust 18 mg ei tohi ületada.
-
1. nädal: algannus 4,5 mg (üks 4,5 mg tablett) ööpäevas.
-
2. nädal: annust võib suurendada 9 mg-ni (kaks 4,5 mg tabletti)
ööpäevas.
3
-
3. n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése