Ozawade

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-10-2021

Toimeaine:

pitolisant

Saadav alates:

Bioprojet Pharma

ATC kood:

N07XX11

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pitolisant

Terapeutiline rühm:

Muud närvisüsteemi ravimid

Terapeutiline ala:

Sleep Apnea, Obstructive

Näidustused:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2021-09-01

Infovoldik

                                28
B.
PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OZAWADE 4,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
OZAWADE 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pitolisant
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Osawade ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Osawade võtmist
3.
Kuidas Ozawade’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ozawade’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OSAWADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ozawade on ravim, sisaldab toimeainena pitolisanti.
Ozawade’t kasutatakse obstruktiivse uneapnoega täiskasvanutel
päevase liigunisuse raviks. Seda
kasutatakse siis, kui unisus tekib hoolimata pidevast ravist
positiivse hingamisteede rõhuga
(
_continuous positive airway pressure_
, CPAP), või patsientidel, kes ei talu CPAP-i.
Obstruktiivne uneapnoe on seisund, mis põhjustab une ajal hingamise
peatumise vähemalt 10
sekundiks. See võib põhjustada liigset päevast unisust ja kalduvust
sobimatus olukorras ootamatult
uinuda (unesööstud).
Toimeaine pitolisant kinnitub ajus rakkude retseptoritele
(sihtmärgid), mis osalevad erksuse
stimuleerimises. See toime aitab vähendada päevast unisust ja
väsimust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OSAWADE VÕTMIST
OZAWADE’T EI TOHI VÕTTA
-
Kui olete pitolisandi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
Kui teil on rasked maksaprobleemid, sest pitolisandi lammutamine
toimub tavaliselt maksas ja
patsientidel, kelle maksatalitlus on tunduvalt halvenenud, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 4,45 mg
pitolisandile.
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tablett
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 17,8 mg
pitolisandile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Ozawade 4,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
läbimõõduga 3,7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „5”.
Ozawade 18 mg õhukese polümeerikattega tablett
Valge, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on märgistus „20”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ozawade on näidustatud ärkveloleku parandamiseks ja päevase
liigunisuse vähendamiseks
obstruktiivset uneapnoed põdevatel täiskasvanud patsientidel, kelle
päevane liigunisus ei ole
rahuldavalt ravitud või kes ei ole talunud obstruktiivse uneapnoe
esmast ravi, näiteks pidev positiivne
hingamisteede rõhk.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama obstruktiivse uneapnoe (
_obstructive sleep apnoea_
, OSA) ja kardiovaskulaarse riski
ravis kogenud arst. OSA-haigust tuleb igal aastal uuesti hinnata.
Ozawade ei sobi OSA-ga patsientidel hingamisteede obstruktsiooni
raviks. Patsientidel, kes ei talu
esmast OSA-ravi, tuleb esmast OSA-ravi toetada või seda
perioodiliselt uuesti alustada.
Annustamine
Pitolisanti tuleb kasutada väikseimas toimivas annuses olenevalt
patsiendi individuaalsest
ravivastusest ja taluvusest, järgides ülestiitrimise skeemi.
Ööpäevast annust 18 mg ei tohi ületada.
-
1. nädal: algannus 4,5 mg (üks 4,5 mg tablett) ööpäevas.
-
2. nädal: annust võib suurendada 9 mg-ni (kaks 4,5 mg tabletti)
ööpäevas.
3
-
3. n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik taani 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik läti 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik malta 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik poola 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik soome 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-10-2021
Infovoldik Infovoldik norra 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu