Osigraft

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

епототер алфа

Доступно од:

Olympus Biotech International Limited

АТЦ код:

M05BC02

INN (Међународно име):

eptotermin alfa

Терапеутска група:

Лекарства за лечение на заболявания на кости, костни морфогенетичен протеин

Терапеутска област:

Тибиални фрактури

Терапеутске индикације:

Лечение на nonunion на пищяла от поне 9 месеца срок, средно до травма, в skeletally възрастни пациенти, в случаи, при предшестващо лечение с autograft е неуспешно или използването на autograft е невъзможно.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2001-05-17

Информативни летак

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSIGRAFT 3,3 MG ПРАХ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИМПЛАНТИРАНЕ
eptotermin alfa (ептотермин алфа)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Osigraft и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Osigraft
3.
Как да използвате Osigraft
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Osigraft
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSIGRAFT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Osigraft е вид лекарство, известно като
костен морфогенетичен протеин (ВМР).
Тази група
лекарства предизвиква израстване на
нова кост в мястото, където хирургът
ги е поставил
(имплантирал).
Osigraft се имплантира при възрастни
пациенти със счупвания на тибията,
незарастнали в
продължение на най-малко 9 месеца и в
случаи, при които 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Osigraft 3,3 mg прах за суспензия за
имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3,3 mg ептотермин
алфа (_eptotermin alfa_)*
* Получен в клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за суспензия за имплантиране
Бял до почти бял гранулиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на незарастване на фрактура
на тибията с давност най-малко 9
месеца, в резултат от
травма, при пациенти със завършено
скелетно развитие в случаи, при които
предишно лечение
с автографт се е оказало неуспешно или
използването на автографт е
невъзможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Osigraft трябва да се прилага от хирург с
подходяща квалификация.
Препоръчаната доза е само едно
прилагане при възрастни хора. В
зависимост от размера на
дефекта на костта, може да се наложи
използването на повече от един флакон
с 1 гр. Osigraft.
Препоръчаната максимална доза не
трябва да
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Дански 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-07-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-07-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-07-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-07-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-07-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-07-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената