Osigraft

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2016

Aktivna sestavina:

епототер алфа

Dostopno od:

Olympus Biotech International Limited

Koda artikla:

M05BC02

INN (mednarodno ime):

eptotermin alfa

Terapevtska skupina:

Лекарства за лечение на заболявания на кости, костни морфогенетичен протеин

Terapevtsko območje:

Тибиални фрактури

Terapevtske indikacije:

Лечение на nonunion на пищяла от поне 9 месеца срок, средно до травма, в skeletally възрастни пациенти, в случаи, при предшестващо лечение с autograft е неуспешно или използването на autograft е невъзможно.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2001-05-17

Navodilo za uporabo

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSIGRAFT 3,3 MG ПРАХ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИМПЛАНТИРАНЕ
eptotermin alfa (ептотермин алфа)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Osigraft и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Osigraft
3.
Как да използвате Osigraft
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Osigraft
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSIGRAFT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Osigraft е вид лекарство, известно като
костен морфогенетичен протеин (ВМР).
Тази група
лекарства предизвиква израстване на
нова кост в мястото, където хирургът
ги е поставил
(имплантирал).
Osigraft се имплантира при възрастни
пациенти със счупвания на тибията,
незарастнали в
продължение на най-малко 9 месеца и в
случаи, при които 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Osigraft 3,3 mg прах за суспензия за
имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3,3 mg ептотермин
алфа (_eptotermin alfa_)*
* Получен в клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за суспензия за имплантиране
Бял до почти бял гранулиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на незарастване на фрактура
на тибията с давност най-малко 9
месеца, в резултат от
травма, при пациенти със завършено
скелетно развитие в случаи, при които
предишно лечение
с автографт се е оказало неуспешно или
използването на автографт е
невъзможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Osigraft трябва да се прилага от хирург с
подходяща квалификация.
Препоръчаната доза е само едно
прилагане при възрастни хора. В
зависимост от размера на
дефекта на костта, може да се наложи
използването на повече от един флакон
с 1 гр. Osigraft.
Препоръчаната максимална доза не
трябва да
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov