Osigraft

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2016

有效成分:

епототер алфа

可用日期:

Olympus Biotech International Limited

ATC代码:

M05BC02

INN(国际名称):

eptotermin alfa

治疗组:

Лекарства за лечение на заболявания на кости, костни морфогенетичен протеин

治疗领域:

Тибиални фрактури

疗效迹象:

Лечение на nonunion на пищяла от поне 9 месеца срок, средно до травма, в skeletally възрастни пациенти, в случаи, при предшестващо лечение с autograft е неуспешно или използването на autograft е невъзможно.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Отменено

授权日期:

2001-05-17

资料单张

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSIGRAFT 3,3 MG ПРАХ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИМПЛАНТИРАНЕ
eptotermin alfa (ептотермин алфа)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Osigraft и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Osigraft
3.
Как да използвате Osigraft
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Osigraft
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSIGRAFT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Osigraft е вид лекарство, известно като
костен морфогенетичен протеин (ВМР).
Тази група
лекарства предизвиква израстване на
нова кост в мястото, където хирургът
ги е поставил
(имплантирал).
Osigraft се имплантира при възрастни
пациенти със счупвания на тибията,
незарастнали в
продължение на най-малко 9 месеца и в
случаи, при които 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Osigraft 3,3 mg прах за суспензия за
имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3,3 mg ептотермин
алфа (_eptotermin alfa_)*
* Получен в клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за суспензия за имплантиране
Бял до почти бял гранулиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на незарастване на фрактура
на тибията с давност най-малко 9
месеца, в резултат от
травма, при пациенти със завършено
скелетно развитие в случаи, при които
предишно лечение
с автографт се е оказало неуспешно или
използването на автографт е
невъзможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Osigraft трябва да се прилага от хирург с
подходяща квалификация.
Препоръчаната доза е само едно
прилагане при възрастни хора. В
зависимост от размера на
дефекта на костта, може да се наложи
използването на повече от един флакон
с 1 гр. Osigraft.
Препоръчаната максимална доза не
трябва да
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2016
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2016
资料单张 资料单张 德文 27-07-2016
产品特点 产品特点 德文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2016
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2016
资料单张 资料单张 英文 27-07-2016
产品特点 产品特点 英文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2016
资料单张 资料单张 法文 27-07-2016
产品特点 产品特点 法文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2016
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2016
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2016
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2016

查看文件历史