Osigraft

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

епототер алфа

Beszerezhető a:

Olympus Biotech International Limited

ATC-kód:

M05BC02

INN (nemzetközi neve):

eptotermin alfa

Terápiás csoport:

Лекарства за лечение на заболявания на кости, костни морфогенетичен протеин

Terápiás terület:

Тибиални фрактури

Terápiás javallatok:

Лечение на nonunion на пищяла от поне 9 месеца срок, средно до травма, в skeletally възрастни пациенти, в случаи, при предшестващо лечение с autograft е неуспешно или използването на autograft е невъзможно.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2001-05-17

Betegtájékoztató

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSIGRAFT 3,3 MG ПРАХ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИМПЛАНТИРАНЕ
eptotermin alfa (ептотермин алфа)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Osigraft и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Osigraft
3.
Как да използвате Osigraft
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Osigraft
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSIGRAFT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Osigraft е вид лекарство, известно като
костен морфогенетичен протеин (ВМР).
Тази група
лекарства предизвиква израстване на
нова кост в мястото, където хирургът
ги е поставил
(имплантирал).
Osigraft се имплантира при възрастни
пациенти със счупвания на тибията,
незарастнали в
продължение на най-малко 9 месеца и в
случаи, при които 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Osigraft 3,3 mg прах за суспензия за
имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3,3 mg ептотермин
алфа (_eptotermin alfa_)*
* Получен в клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за суспензия за имплантиране
Бял до почти бял гранулиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на незарастване на фрактура
на тибията с давност най-малко 9
месеца, в резултат от
травма, при пациенти със завършено
скелетно развитие в случаи, при които
предишно лечение
с автографт се е оказало неуспешно или
използването на автографт е
невъзможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Osigraft трябва да се прилага от хирург с
подходяща квалификация.
Препоръчаната доза е само едно
прилагане при възрастни хора. В
зависимост от размера на
дефекта на костта, може да се наложи
използването на повече от един флакон
с 1 гр. Osigraft.
Препоръчаната максимална доза не
трябва да
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-07-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése