Osigraft

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

епототер алфа

Dostupné z:

Olympus Biotech International Limited

ATC kód:

M05BC02

INN (Medzinárodný Name):

eptotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Лекарства за лечение на заболявания на кости, костни морфогенетичен протеин

Terapeutické oblasti:

Тибиални фрактури

Terapeutické indikácie:

Лечение на nonunion на пищяла от поне 9 месеца срок, средно до травма, в skeletally възрастни пациенти, в случаи, при предшестващо лечение с autograft е неуспешно или използването на autograft е невъзможно.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2001-05-17

Príbalový leták

                                19
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OSIGRAFT 3,3 MG ПРАХ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИМПЛАНТИРАНЕ
eptotermin alfa (ептотермин алфа)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.

Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Osigraft и за какво се
използва
2.
Преди да използвате Osigraft
3.
Как да използвате Osigraft
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Osigraft
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OSIGRAFT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Osigraft е вид лекарство, известно като
костен морфогенетичен протеин (ВМР).
Тази група
лекарства предизвиква израстване на
нова кост в мястото, където хирургът
ги е поставил
(имплантирал).
Osigraft се имплантира при възрастни
пациенти със счупвания на тибията,
незарастнали в
продължение на най-малко 9 месеца и в
случаи, при които 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Osigraft 3,3 mg прах за суспензия за
имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3,3 mg ептотермин
алфа (_eptotermin alfa_)*
* Получен в клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна ДНК технология
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за суспензия за имплантиране
Бял до почти бял гранулиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на незарастване на фрактура
на тибията с давност най-малко 9
месеца, в резултат от
травма, при пациенти със завършено
скелетно развитие в случаи, при които
предишно лечение
с автографт се е оказало неуспешно или
използването на автографт е
невъзможно.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Osigraft трябва да се прилага от хирург с
подходяща квалификация.
Препоръчаната доза е само едно
прилагане при възрастни хора. В
зависимост от размера на
дефекта на костта, може да се наложи
използването на повече от един флакон
с 1 гр. Osigraft.
Препоръчаната максимална доза не
трябва да
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-07-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-07-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov