Olazax

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ολανζαπίνη

Доступно од:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Ψυχοληπτικά

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2009-12-11

Информативни летак

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-07-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената