Olazax

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-09-2014

Toimeaine:

ολανζαπίνη

Saadav alates:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Ψυχοληπτικά

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2009-12-11

Infovoldik

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu