Olazax

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ολανζαπίνη

Disponible depuis:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Ψυχοληπτικά

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-09-2014
Notice patient Notice patient danois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-09-2014
Notice patient Notice patient français 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-09-2014
Notice patient Notice patient italien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-09-2014
Notice patient Notice patient letton 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2020
Notice patient Notice patient croate 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents