Olazax

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-07-2020
SPC SPC (SPC)
31-07-2020
PAR PAR (PAR)
15-09-2014

active_ingredient:

ολανζαπίνη

MAH:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Ψυχοληπτικά

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2020
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2014
PIL PIL չեխերեն 31-07-2020
SPC SPC չեխերեն 31-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-09-2014
PIL PIL դանիերեն 31-07-2020
SPC SPC դանիերեն 31-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2014
PIL PIL էստոներեն 31-07-2020
SPC SPC էստոներեն 31-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-09-2014
PIL PIL անգլերեն 31-07-2020
SPC SPC անգլերեն 31-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2014
PIL PIL իտալերեն 31-07-2020
SPC SPC իտալերեն 31-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 31-07-2020
SPC SPC լատվիերեն 31-07-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-09-2014
PIL PIL մալթերեն 31-07-2020
SPC SPC մալթերեն 31-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2014
PIL PIL լեհերեն 31-07-2020
SPC SPC լեհերեն 31-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2014

view_documents_history