Olazax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2020

Ingredient activ:

ολανζαπίνη

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Ψυχοληπτικά

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2009-12-11

Prospect

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-09-2014
Prospect Prospect cehă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-09-2014
Prospect Prospect daneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-09-2014
Prospect Prospect germană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-09-2014
Prospect Prospect estoniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-09-2014
Prospect Prospect engleză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-09-2014
Prospect Prospect franceză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-09-2014
Prospect Prospect italiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-09-2014
Prospect Prospect letonă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-09-2014
Prospect Prospect maghiară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-09-2014
Prospect Prospect malteză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-09-2014
Prospect Prospect olandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-09-2014
Prospect Prospect poloneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-09-2014
Prospect Prospect portugheză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-09-2014
Prospect Prospect română 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-09-2014
Prospect Prospect slovacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-09-2014
Prospect Prospect slovenă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-09-2014
Prospect Prospect suedeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2020
Prospect Prospect islandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2020
Prospect Prospect croată 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor