Olazax

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ολανζαπίνη

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Ψυχοληπτικά

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2009-12-11

Informació per a l'usuari

                                106
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 7,5 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 10 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 15 MG
ΔΙΣΚΊΑ OLAZAX 20 MG
Oλανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olazax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olazax
3.
Πώς να πάρετε το Olazax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Olazax
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Olazax 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ολανζαπίνη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 0,23 mg ασπαρτάμη.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Στρογγυλά, κίτρινου χρώματος,
επίπεδων λοξών άκρων δισκία, με
χαραγμένα στη μία πλευρά τον
αριθμό «B».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία της σχιζοφρένειας.
Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη
διατήρηση της κλινικής βελτίωσης,
κατά τη διάρκεια της
συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς,
οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά
ανταπόκριση στη θεραπεία.
Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη
θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού
επεισοδίου.
Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό
επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση
ολανζαπίνης, η
ολανζαπίνη ενδείκνυται για την
πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με
διπολική διαταραχή (βλέπε
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες
Σχιζοφρένεια: H συνιστώμενη δόση
έναρξης της ολανζαπίνης είν
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents