Numient

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levodopa, carbidopa

Доступно од:

Amneal Pharma Europe Ltd

АТЦ код:

N04BA02

INN (Међународно име):

levodopa, carbidopa

Терапеутска група:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Терапеутска област:

Ziekte van Parkinson

Терапеутске индикације:

Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

teruggetrokken

Датум одобрења:

2015-11-19

Информативни летак

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Levodopa/Carbidopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Numient en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe
neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUMIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Numient bevat twee verschillende geneesmiddelen die levodopa en
carbidopa heten in één harde
capsule.
-
levodopa verandert in uw hersenen in een stof die 'dopamine' heet. Het
dopamine helpt bij het
verbeteren van de symptomen van uw ziekte van Parkinson.
-
carbidopa behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘aromatische-aminozuur-
decarboxylaseremmers’ heten. Het helpt levodopa om effectiever te
werken door het vertragen
van de snelheid waarmee levodopa in uw lichaam wordt afgebroken.
Numient wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson bij
volwassenen te verbeteren.
34
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U NUMIENT NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Numient 95 mg/23,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 145 mg/36,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 195 mg/48,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 245 mg/61,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 95 mg levodopa en 23,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 145 mg levodopa en 36,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 195 mg levodopa en 48,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 245 mg levodopa en 61,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules met gereguleerde afgifte
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Wit lichaam en een blauwe dop van 18 × 6 mm bedrukt met “IPX066”
en “95” in blauwe inkt.
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Lichtblauw lichaam en een blauwe dop van 19 × 7 mm bedrukt met
“IPX066” en “145” in blauwe
inkt.
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Geel lichaam en een blauwe dop van 24 × 8 mm bedrukt met “IPX066”
en “195” in blauwe inkt.
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Blauw lichaam en een blauwe dop van 23 × 9 mm bedrukt met
“IPX066” en “245” in blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van
Parkinson.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Numient wordt aanbevolen voor orale dosering, ongeveer elke 6 uur.
Dosering van dit geneesmiddel
meer dan 5 keer per dag wordt afgeraden.
3
Elke capsulesterkte kan naar behoefte alleen worden gebruikt, of in
combinatie m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-08-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-08-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-08-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-08-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената