Numient

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2018

Aktiv bestanddel:

levodopa, carbidopa

Tilgængelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Terapeutisk område:

Ziekte van Parkinson

Terapeutiske indikationer:

Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2015-11-19

Indlægsseddel

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Levodopa/Carbidopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Numient en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe
neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUMIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Numient bevat twee verschillende geneesmiddelen die levodopa en
carbidopa heten in één harde
capsule.
-
levodopa verandert in uw hersenen in een stof die 'dopamine' heet. Het
dopamine helpt bij het
verbeteren van de symptomen van uw ziekte van Parkinson.
-
carbidopa behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘aromatische-aminozuur-
decarboxylaseremmers’ heten. Het helpt levodopa om effectiever te
werken door het vertragen
van de snelheid waarmee levodopa in uw lichaam wordt afgebroken.
Numient wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson bij
volwassenen te verbeteren.
34
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U NUMIENT NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Numient 95 mg/23,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 145 mg/36,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 195 mg/48,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 245 mg/61,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 95 mg levodopa en 23,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 145 mg levodopa en 36,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 195 mg levodopa en 48,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 245 mg levodopa en 61,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules met gereguleerde afgifte
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Wit lichaam en een blauwe dop van 18 × 6 mm bedrukt met “IPX066”
en “95” in blauwe inkt.
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Lichtblauw lichaam en een blauwe dop van 19 × 7 mm bedrukt met
“IPX066” en “145” in blauwe
inkt.
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Geel lichaam en een blauwe dop van 24 × 8 mm bedrukt met “IPX066”
en “195” in blauwe inkt.
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Blauw lichaam en een blauwe dop van 23 × 9 mm bedrukt met
“IPX066” en “245” in blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van
Parkinson.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Numient wordt aanbevolen voor orale dosering, ongeveer elke 6 uur.
Dosering van dit geneesmiddel
meer dan 5 keer per dag wordt afgeraden.
3
Elke capsulesterkte kan naar behoefte alleen worden gebruikt, of in
combinatie m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik