Numient

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-08-2018

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa

Beschikbaar vanaf:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-code:

N04BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa

Therapeutische categorie:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Therapeutisch gebied:

Ziekte van Parkinson

therapeutische indicaties:

Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2015-11-19

Bijsluiter

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Levodopa/Carbidopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Numient en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe
neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUMIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Numient bevat twee verschillende geneesmiddelen die levodopa en
carbidopa heten in één harde
capsule.
-
levodopa verandert in uw hersenen in een stof die 'dopamine' heet. Het
dopamine helpt bij het
verbeteren van de symptomen van uw ziekte van Parkinson.
-
carbidopa behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘aromatische-aminozuur-
decarboxylaseremmers’ heten. Het helpt levodopa om effectiever te
werken door het vertragen
van de snelheid waarmee levodopa in uw lichaam wordt afgebroken.
Numient wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson bij
volwassenen te verbeteren.
34
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U NUMIENT NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Numient 95 mg/23,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 145 mg/36,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 195 mg/48,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 245 mg/61,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 95 mg levodopa en 23,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 145 mg levodopa en 36,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 195 mg levodopa en 48,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 245 mg levodopa en 61,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules met gereguleerde afgifte
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Wit lichaam en een blauwe dop van 18 × 6 mm bedrukt met “IPX066”
en “95” in blauwe inkt.
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Lichtblauw lichaam en een blauwe dop van 19 × 7 mm bedrukt met
“IPX066” en “145” in blauwe
inkt.
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Geel lichaam en een blauwe dop van 24 × 8 mm bedrukt met “IPX066”
en “195” in blauwe inkt.
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Blauw lichaam en een blauwe dop van 23 × 9 mm bedrukt met
“IPX066” en “245” in blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van
Parkinson.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Numient wordt aanbevolen voor orale dosering, ongeveer elke 6 uur.
Dosering van dit geneesmiddel
meer dan 5 keer per dag wordt afgeraden.
3
Elke capsulesterkte kan naar behoefte alleen worden gebruikt, of in
combinatie m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten