Numient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levodopa, carbidopa

Prieinama:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodas:

N04BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa

Farmakoterapinė grupė:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Gydymo sritis:

Ziekte van Parkinson

Terapinės indikacijos:

Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Levodopa/Carbidopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Numient en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe
neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUMIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Numient bevat twee verschillende geneesmiddelen die levodopa en
carbidopa heten in één harde
capsule.
-
levodopa verandert in uw hersenen in een stof die 'dopamine' heet. Het
dopamine helpt bij het
verbeteren van de symptomen van uw ziekte van Parkinson.
-
carbidopa behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘aromatische-aminozuur-
decarboxylaseremmers’ heten. Het helpt levodopa om effectiever te
werken door het vertragen
van de snelheid waarmee levodopa in uw lichaam wordt afgebroken.
Numient wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson bij
volwassenen te verbeteren.
34
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U NUMIENT NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Numient 95 mg/23,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 145 mg/36,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 195 mg/48,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 245 mg/61,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 95 mg levodopa en 23,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 145 mg levodopa en 36,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 195 mg levodopa en 48,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 245 mg levodopa en 61,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules met gereguleerde afgifte
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Wit lichaam en een blauwe dop van 18 × 6 mm bedrukt met “IPX066”
en “95” in blauwe inkt.
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Lichtblauw lichaam en een blauwe dop van 19 × 7 mm bedrukt met
“IPX066” en “145” in blauwe
inkt.
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Geel lichaam en een blauwe dop van 24 × 8 mm bedrukt met “IPX066”
en “195” in blauwe inkt.
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Blauw lichaam en een blauwe dop van 23 × 9 mm bedrukt met
“IPX066” en “245” in blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van
Parkinson.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Numient wordt aanbevolen voor orale dosering, ongeveer elke 6 uur.
Dosering van dit geneesmiddel
meer dan 5 keer per dag wordt afgeraden.
3
Elke capsulesterkte kan naar behoefte alleen worden gebruikt, of in
combinatie m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją