Numient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-08-2018

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa

Tersedia dari:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kode ATC:

N04BA02

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen tegen Parkinson

Area terapi:

Ziekte van Parkinson

Indikasi Terapi:

Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
NUMIENT 95 MG/23,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 145 MG/36,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 195 MG/48,75 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
NUMIENT 245 MG/61,25 MG HARDE CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE
Levodopa/Carbidopa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Numient en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe
neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NUMIENT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Numient bevat twee verschillende geneesmiddelen die levodopa en
carbidopa heten in één harde
capsule.
-
levodopa verandert in uw hersenen in een stof die 'dopamine' heet. Het
dopamine helpt bij het
verbeteren van de symptomen van uw ziekte van Parkinson.
-
carbidopa behoort tot een groep geneesmiddelen die
‘aromatische-aminozuur-
decarboxylaseremmers’ heten. Het helpt levodopa om effectiever te
werken door het vertragen
van de snelheid waarmee levodopa in uw lichaam wordt afgebroken.
Numient wordt gebruikt om de symptomen van de ziekte van Parkinson bij
volwassenen te verbeteren.
34
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U NUMIENT NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de sto
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Numient 95 mg/23,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 145 mg/36,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 195 mg/48,75 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Numient 245 mg/61,25 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 95 mg levodopa en 23,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 145 mg levodopa en 36,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 195 mg levodopa en 48,75 mg carbidopa (als
monohydraat)
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Elke capsule bevat 245 mg levodopa en 61,25 mg carbidopa (als
monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules met gereguleerde afgifte
95 mg/23,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Wit lichaam en een blauwe dop van 18 × 6 mm bedrukt met “IPX066”
en “95” in blauwe inkt.
145 mg/36,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Lichtblauw lichaam en een blauwe dop van 19 × 7 mm bedrukt met
“IPX066” en “145” in blauwe
inkt.
195 mg/48,75 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Geel lichaam en een blauwe dop van 24 × 8 mm bedrukt met “IPX066”
en “195” in blauwe inkt.
245 mg/61,25 mg harde capsule met gereguleerde afgifte
Blauw lichaam en een blauwe dop van 23 × 9 mm bedrukt met
“IPX066” en “245” in blauwe inkt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van
Parkinson.
_ _
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Numient wordt aanbevolen voor orale dosering, ongeveer elke 6 uur.
Dosering van dit geneesmiddel
meer dan 5 keer per dag wordt afgeraden.
3
Elke capsulesterkte kan naar behoefte alleen worden gebruikt, of in
combinatie m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen