Nobivac DP Plus

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QI07AD03

INN (Међународно име):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Терапеутска група:

Dogs (small)

Терапеутска област:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Терапеутске индикације:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2020-12-09

Информативни летак

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1-–
10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában: 7
nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában:
3 nap.
Az immunitástartósság:
8 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő első héten belül nagyon gyakran alakul ki
a vakcinázás helyén egy kisméretű
(legfeljebb 1 cm átmérőjű), nem fájdalmas duzzanat. A duzzanat
néhány napon belül teljesen elmúlik.
Ritka esetekben a vakcinázást követő 4 órán belül csökkent
aktivitás előfordulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
17
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák (kölykök) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1
–10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya (kölyök)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában 7 nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában 3 nap.
Az immunitástartósság: 8 hét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A kutyák szopornyicavírusa elleni közepesen magas vagy magas
szintű maternális ellenanyagok
csökkenthetik a készítmény hatékonyságát a kutyák
szopornyicájával szemben.
Az általános javaslat szerint a készítménnyel minden kölyköt
hathetes korban kell oltani. Azokban az
esetekben, ha nagy a kockázata a kutya-parvovírus és/vagy a
kutya-szopornyicavírus fertőzésnek,
akkor javasolt a korábbi vakcinázás, de a vakcinázáskor a
kölyköknek legalább négyheteseknek kell
lenniük.
3
A kutya-szopornyica, a kutya-parvovirózis, a kutyák fertőző
májgyulladása és a 2-es típusú adenovírus

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената