Nobivac DP Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI07AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Therapiegruppe:

Dogs (small)

Therapiebereich:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2020-12-09

Gebrauchsinformation

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1-–
10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában: 7
nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában:
3 nap.
Az immunitástartósság:
8 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő első héten belül nagyon gyakran alakul ki
a vakcinázás helyén egy kisméretű
(legfeljebb 1 cm átmérőjű), nem fájdalmas duzzanat. A duzzanat
néhány napon belül teljesen elmúlik.
Ritka esetekben a vakcinázást követő 4 órán belül csökkent
aktivitás előfordulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
17
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák (kölykök) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1
–10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya (kölyök)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában 7 nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában 3 nap.
Az immunitástartósság: 8 hét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A kutyák szopornyicavírusa elleni közepesen magas vagy magas
szintű maternális ellenanyagok
csökkenthetik a készítmény hatékonyságát a kutyák
szopornyicájával szemben.
Az általános javaslat szerint a készítménnyel minden kölyköt
hathetes korban kell oltani. Azokban az
esetekben, ha nagy a kockázata a kutya-parvovírus és/vagy a
kutya-szopornyicavírus fertőzésnek,
akkor javasolt a korábbi vakcinázás, de a vakcinázáskor a
kölyköknek legalább négyheteseknek kell
lenniük.
3
A kutya-szopornyica, a kutya-parvovirózis, a kutyák fertőző
májgyulladása és a 2-es típusú adenovírus

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-08-2021

Dokumentverlauf anzeigen