Nobivac DP Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI07AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Dogs (small)

Ārstniecības joma:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Ārstēšanas norādes:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2020-12-09

Lietošanas instrukcija

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1-–
10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában: 7
nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában:
3 nap.
Az immunitástartósság:
8 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő első héten belül nagyon gyakran alakul ki
a vakcinázás helyén egy kisméretű
(legfeljebb 1 cm átmérőjű), nem fájdalmas duzzanat. A duzzanat
néhány napon belül teljesen elmúlik.
Ritka esetekben a vakcinázást követő 4 órán belül csökkent
aktivitás előfordulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
17
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák (kölykök) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1
–10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya (kölyök)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában 7 nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában 3 nap.
Az immunitástartósság: 8 hét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A kutyák szopornyicavírusa elleni közepesen magas vagy magas
szintű maternális ellenanyagok
csökkenthetik a készítmény hatékonyságát a kutyák
szopornyicájával szemben.
Az általános javaslat szerint a készítménnyel minden kölyköt
hathetes korban kell oltani. Azokban az
esetekben, ha nagy a kockázata a kutya-parvovírus és/vagy a
kutya-szopornyicavírus fertőzésnek,
akkor javasolt a korábbi vakcinázás, de a vakcinázáskor a
kölyköknek legalább négyheteseknek kell
lenniük.
3
A kutya-szopornyica, a kutya-parvovirózis, a kutyák fertőző
májgyulladása és a 2-es típusú adenovírus

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-08-2021

Skatīt dokumentu vēsturi