Nobivac DP Plus

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QI07AD03

INN (nemzetközi neve):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Terápiás csoport:

Dogs (small)

Terápiás terület:

Immunológiai állományok kanidákhoz

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2020-12-09

Betegtájékoztató

                                15
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOBIVAC DP PLUS LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1-–
10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában: 7
nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában:
3 nap.
Az immunitástartósság:
8 hét.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A vakcinázást követő első héten belül nagyon gyakran alakul ki
a vakcinázás helyén egy kisméretű
(legfeljebb 1 cm átmérőjű), nem fájdalmas duzzanat. A duzzanat
néhány napon belül teljesen elmúlik.
Ritka esetekben a vakcinázást követő 4 órán belül csökkent
aktivitás előfordulhat.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
17
- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb, mint
10-nél jelentkezik)
- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb,
mint
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac DP PLUS liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
kutyák (kölykök) számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti (1 ml) tartalma
HATÓANYAGOK:
Élő, attenuált kutya-szopornyicavírus Onderstepoort törzs:
10
5,0
–10
6,5
TCID
50
*
Élő, rekombináns kutya-parvovírus 630a törzs:
10
5,1
–10
6,7
TCID
50
*
*
sejttenyészetben fertőző adag 50%-a
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krémszínű.
Oldószer: tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya (kölyök)
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyakölykök aktív immunizálására négyhetes kortól a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés okozta klinikai tünetek és elhullás, valamint a
kutya-szopornyicavírus és a kutya-parvovírus
fertőzés utáni vírusürítés megelőzésére.
Az immunitás kezdete: kutya-szopornyicavírus vonatkozásában 7 nap.
kutya-parvovírus vonatkozásában 3 nap.
Az immunitástartósság: 8 hét.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A kutyák szopornyicavírusa elleni közepesen magas vagy magas
szintű maternális ellenanyagok
csökkenthetik a készítmény hatékonyságát a kutyák
szopornyicájával szemben.
Az általános javaslat szerint a készítménnyel minden kölyköt
hathetes korban kell oltani. Azokban az
esetekben, ha nagy a kockázata a kutya-parvovírus és/vagy a
kutya-szopornyicavírus fertőzésnek,
akkor javasolt a korábbi vakcinázás, de a vakcinázáskor a
kölyköknek legalább négyheteseknek kell
lenniük.
3
A kutya-szopornyica, a kutya-parvovirózis, a kutyák fertőző
májgyulladása és a 2-es típusú adenovírus

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-08-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése