Myfenax

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

микофенолат мофетил

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

L04AA06

INN (Међународно име):

mycophenolate mofetil

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Отхвърляне на присадката

Терапеутске индикације:

Myfenax е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантат при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2008-02-21

Информативни летак

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYFENAX 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myfenax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myfenax
3.
Как да приемате Myfenax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myfenax
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYFENAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myfenax е лекарство, което се използва за
потискане на имунната активност.
Акти
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myfenax 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa капсулa (капсула)
Myfenax капсули:тялото на капсулата е
светлокафяво, непрозрачно с означение
“250”,
отпечатано по дължина с черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myfenax е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти днев
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената