Myfenax

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2023

Principio attivo:

микофенолат мофетил

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L04AA06

INN (Nome Internazionale):

mycophenolate mofetil

Gruppo terapeutico:

Имуносупресори

Area terapeutica:

Отхвърляне на присадката

Indicazioni terapeutiche:

Myfenax е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантат при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-02-21

Foglio illustrativo

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYFENAX 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myfenax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myfenax
3.
Как да приемате Myfenax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myfenax
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYFENAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myfenax е лекарство, което се използва за
потискане на имунната активност.
Акти
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myfenax 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa капсулa (капсула)
Myfenax капсули:тялото на капсулата е
светлокафяво, непрозрачно с означение
“250”,
отпечатано по дължина с черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myfenax е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти днев
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-09-2023

Visualizza cronologia documenti