Myfenax

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

микофенолат мофетил

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L04AA06

Designación común internacional (DCI):

mycophenolate mofetil

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Отхвърляне на присадката

indicaciones terapéuticas:

Myfenax е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантат при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-02-21

Información para el usuario

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYFENAX 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myfenax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myfenax
3.
Как да приемате Myfenax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myfenax
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYFENAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myfenax е лекарство, което се използва за
потискане на имунната активност.
Акти
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myfenax 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa капсулa (капсула)
Myfenax капсули:тялото на капсулата е
светлокафяво, непрозрачно с означение
“250”,
отпечатано по дължина с черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myfenax е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти днев
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-09-2023

Ver historial de documentos