Myfenax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

микофенолат мофетил

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L04AA06

INN (Isem Internazzjonali):

mycophenolate mofetil

Grupp terapewtiku:

Имуносупресори

Żona terapewtika:

Отхвърляне на присадката

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Myfenax е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантат при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 27

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYFENAX 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myfenax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myfenax
3.
Как да приемате Myfenax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myfenax
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYFENAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myfenax е лекарство, което се използва за
потискане на имунната активност.
Акти
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myfenax 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa капсулa (капсула)
Myfenax капсули:тялото на капсулата е
светлокафяво, непрозрачно с означение
“250”,
отпечатано по дължина с черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myfenax е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти днев
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti