Myfenax

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-09-2023
SPC SPC (SPC)
26-09-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

микофенолат мофетил

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L04AA06

INN:

mycophenolate mofetil

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Отхвърляне на присадката

therapeutic_indication:

Myfenax е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне на трансплантат при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-02-21

PIL

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MYFENAX 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Myfenax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Myfenax
3.
Как да приемате Myfenax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Myfenax
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MYFENAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Myfenax е лекарство, което се използва за
потискане на имунната активност.
Акти
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Myfenax 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърдa капсулa (капсула)
Myfenax капсули:тялото на капсулата е
светлокафяво, непрозрачно с означение
“250”,
отпечатано по дължина с черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Myfenax е показан в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди за
профилактика на остро
отхвърляне на трансплантата при
пациенти с алогенна трансплантация на
бъбреци, сърце или
черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да се
провежда от специалисти с подходяща
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, приложена два пъти днев
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 26-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 26-09-2023
SPC SPC չեխերեն 26-09-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 26-09-2023
SPC SPC դանիերեն 26-09-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 26-09-2023
SPC SPC էստոներեն 26-09-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 26-09-2023
SPC SPC հունարեն 26-09-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 26-09-2023
SPC SPC անգլերեն 26-09-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 26-09-2023
SPC SPC իտալերեն 26-09-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 26-09-2023
SPC SPC մալթերեն 26-09-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 26-09-2023
SPC SPC լեհերեն 26-09-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2023

view_documents_history