Memantine ratiopharm

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

memantina idrokloridu

Доступно од:

Ratiopharm GmbH

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics,

Терапеутска област:

Marda ta 'Alzheimer

Терапеутске индикације:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2013-06-12

Информативни летак

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Memantine ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Dan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine ratiopharm jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti
tar-riċettur-NMDA. Memantine ratiopharm jaħdem fuq
dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali
fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda
ta’ Alzheimer minn moderata għal
severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE RATIOP
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Memantine ratiopharm 10 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Memantine ratiopharm 10 mg
Lactose (80 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.13
mg/pillola miksija b’rita).
Memantine ratiopharm 20 mg
Lactose (160 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.26
mg/pillola miksija b’rita).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Memantine ratiopharm 10 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“10” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Memantine ratiopharm 20 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
3
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-06-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-06-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-06-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената