Memantine ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-06-2013

Bahan aktif:

memantina idrokloridu

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

N06DX01

INN (Nama Antarabangsa):

memantine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Marda ta 'Alzheimer

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2013-06-12

Risalah maklumat

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Memantine ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Dan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine ratiopharm jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti
tar-riċettur-NMDA. Memantine ratiopharm jaħdem fuq
dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali
fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda
ta’ Alzheimer minn moderata għal
severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE RATIOP
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Memantine ratiopharm 10 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Memantine ratiopharm 10 mg
Lactose (80 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.13
mg/pillola miksija b’rita).
Memantine ratiopharm 20 mg
Lactose (160 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.26
mg/pillola miksija b’rita).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Memantine ratiopharm 10 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“10” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Memantine ratiopharm 20 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
3
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-06-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini