Memantine ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

memantina idrokloridu

Saatavilla:

Ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

N06DX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

memantine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Marda ta 'Alzheimer

Käyttöaiheet:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-12

Pakkausseloste

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Memantine ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Dan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine ratiopharm jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti
tar-riċettur-NMDA. Memantine ratiopharm jaħdem fuq
dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali
fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda
ta’ Alzheimer minn moderata għal
severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE RATIOP
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Memantine ratiopharm 10 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Memantine ratiopharm 10 mg
Lactose (80 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.13
mg/pillola miksija b’rita).
Memantine ratiopharm 20 mg
Lactose (160 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.26
mg/pillola miksija b’rita).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Memantine ratiopharm 10 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“10” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Memantine ratiopharm 20 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
3
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia