Memantine ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2022

Bahan aktif:

memantina idrokloridu

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Marda ta 'Alzheimer

Indikasi Terapi:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2013-06-12

Selebaran informasi

                                58
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
59
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Memantine ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Memantine ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Memantine ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE RATIOPHARM U GЋALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Dan jagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-methyl-D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine ratiopharm jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti
tar-riċettur-NMDA. Memantine ratiopharm jaħdem fuq
dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali
fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE RATIOPHARM
Memantine ratiopharm jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda
ta’ Alzheimer minn moderata għal
severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE RATIOP
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksijin b’rita.
Memantine ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Memantine ratiopharm 10 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjenti b’effett magħruf:
Memantine ratiopharm 10 mg
Lactose (80 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.13
mg/pillola miksija b’rita).
Memantine ratiopharm 20 mg
Lactose (160 mg/pillola miksija b’rita) u soya lecithin (0.26
mg/pillola miksija b’rita).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Memantine ratiopharm 10 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“10” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
Memantine ratiopharm 20 mg
Pilloli bojod sa bojod jagħtu fil-griż, b’forma ta’ kapsula,
bikonvessi b’xaqq minn fejn tista’ taqsam
fuq naħa waħda u mnaqqxa b’“20” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
3
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini