Lydisilka

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

estetrol monohydrate, drospirenone

Доступно од:

Estetra SPRL

АТЦ код:

G03

INN (Међународно име):

estetrol, drospirenone

Терапеутска група:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Терапеутска област:

Contraceptives, Oral

Терапеутске индикације:

Mutes trakta kontracepcija. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2021-05-19

Информативни летак

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената