Lydisilka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

estetrol monohydrate, drospirenone

थमां उपलब्ध:

Estetra SPRL

ए.टी.सी कोड:

G03

INN (इंटरनेशनल नाम):

estetrol, drospirenone

चिकित्सीय समूह:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Contraceptives, Oral

चिकित्सीय संकेत:

Mutes trakta kontracepcija. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2021-05-19

सूचना पत्रक

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-06-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें