Lydisilka

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

estetrol monohydrate, drospirenone

Предлага се от:

Estetra SPRL

АТС код:

G03

INN (Международно Name):

estetrol, drospirenone

Терапевтична група:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Терапевтична област:

Contraceptives, Oral

Терапевтични показания:

Mutes trakta kontracepcija. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2021-05-19

Листовка

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2021
Листовка Листовка испански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2023
Листовка Листовка чешки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2023
Листовка Листовка датски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-12-2023
Листовка Листовка немски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2023
Листовка Листовка естонски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2023
Листовка Листовка гръцки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2023
Листовка Листовка английски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2021
Листовка Листовка френски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2023
Листовка Листовка италиански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2021
Листовка Листовка литовски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2023
Листовка Листовка унгарски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2023
Листовка Листовка малтийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2021
Листовка Листовка полски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2023
Листовка Листовка португалски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2021
Листовка Листовка румънски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2023
Листовка Листовка словашки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2023
Листовка Листовка словенски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-06-2021
Листовка Листовка фински 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2023
Листовка Листовка шведски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2023
Листовка Листовка норвежки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2023
Листовка Листовка исландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2023
Листовка Листовка хърватски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите