Lydisilka

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

estetrol monohydrate, drospirenone

Beszerezhető a:

Estetra SPRL

ATC-kód:

G03

INN (nemzetközi neve):

estetrol, drospirenone

Terápiás csoport:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terápiás terület:

Contraceptives, Oral

Terápiás javallatok:

Mutes trakta kontracepcija. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2021-05-19

Betegtájékoztató

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8.apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lydisilka 3 mg/14,2 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra rozā aktīvā tablete satur 3 mg drospirenona _(drospirenonum)_
un estetrola monohidrātu, kas atbilst
14,2 mg estetrola _(estetrolum)._
Neviena baltā placebo tablete nesatur aktīvās vielas.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra rozā aktīvā tablete satur 40 mg laktozes monohidrāta.
Katra baltā placebo tablete satur 68 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvās apvalkotās tabletes: rozā, diametrs 6 mm, apaļas,
abpusēji izliektas, ar vienā pusē iespiestu
pilienveida logo.
Placebo apvalkotās tabletes: baltas līdz gandrīz baltas, diametrs 6
mm, apaļas, abpusēji izliektas, ar vienā
pusē iespiestu pilienveida logo.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
3
Pieņemot lēmumu nozīmēt Lydisilka, jāņem vērā konkrētās
sievietes pašreizējie riska faktori, it īpaši
venozās trombembolijas (VTE) riska faktori, un kāds ir Lydisilka
radītais VTE risks salīdzinājumā ar citu
kombinēto hormonālo kontracepcijas līdzekļu (KHKL) radīto risku
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas un lietošanas veids
_Kā lietot Lydisilka _
Iekšķīgai lietošanai.
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Tabletes
jālieto katru dienu apmēram vienā un tajā pašā
laikā, ja nepieciešams, uzdzerot nedaudz šķidruma, tādā
secībā, kā norādīts uz blistera iepakojuma. Katrs
iepakojums sākas ar 24 rozā aktīvām tabletēm, pēc tam jā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése