Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Lusutrombopag

Доступно од:

Shionogi B.V.

АТЦ код:

B02BX

INN (Међународно име):

lusutrombopag

Терапеутска група:

Антихеморагични

Терапеутска област:

Тромбоцитопения

Терапеутске индикације:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2019-02-18

Информативни летак

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-11-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-11-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-11-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената