Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2024

Aktivni sastojci:

Lusutrombopag

Dostupno od:

Shionogi B.V.

ATC koda:

B02BX

INN (International ime):

lusutrombopag

Terapijska grupa:

Антихеморагични

Područje terapije:

Тромбоцитопения

Terapijske indikacije:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2019-02-18

Uputa o lijeku

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod