Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Lusutrombopag

Disponible desde:

Shionogi B.V.

Código ATC:

B02BX

Designación común internacional (DCI):

lusutrombopag

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Тромбоцитопения

indicaciones terapéuticas:

Mulpleo е показан за лечение на тежки тромбоцитопении при възрастни пациенти с хронична болест на черния дроб, които се подлагат на инвазивни процедури.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2019-02-18

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MULPLEO 3
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лусутромбопаг (lusutrombopag)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mulpleo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mulpleo
3.
Как да приемате Mulpleo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mulpleo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MULPLEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mulpleo съдържа активното вещество
лусутромбопаг, което принадлежи към

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mulpleo 3 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
лусутромбопаг (lusutrombopag).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Светлочервени кръгли филмирани
таблетки с диаметър 7,0 mm, с вдлъбнато
релефно означение
на търговската марка „Shionogi“ над
идентификационния код „551“ от едната
страна и с
вдлъбнато релефно означение на
количеството на активното вещество
„3“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Mulpleo е показан за лечение на тежка
тромбоцитопения при възрастни
пациенти с хронично
чернодробно заболяване, подложени на
инвазивни процедури (вж. точка 5.1)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 3 mg
лусутромбопаг веднъж дневно в
продължение на 7 дни.
Процедурата трябва да се проведе от
ден 9 след започване на лечението с
лусутромбопаг. Броят
на тромбоцитите трябва да бъде
измерен преди процедурата.
_Пропусната доза_
_ _
Ако е пропусната доза, трябва се вземе
възможно най-скоро. Не трябва д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto